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引言細(xì)菌總數(shù)檢測是食品衛(wèi)生學(xué)檢測領(lǐng)域的重要檢測指標(biāo)，主要是用來判斷食品被污染的程度。對(duì)細(xì)菌總數(shù)進(jìn)行快速準(zhǔn)確的檢測一直是該領(lǐng)域內(nèi)重要的研究課題。對(duì)細(xì)菌總數(shù)進(jìn)行檢測的國標(biāo)方法是平板計(jì)數(shù)法，需要將樣品用營養(yǎng)瓊脂37℃培養(yǎng)48 h記數(shù)，測試時(shí)間長，操作繁瑣，不適合現(xiàn)場檢測。ATP生物發(fā)光檢測方法具有檢測速度快、成本低
自從二十世紀(jì)七十年代早期開始，電轉(zhuǎn)染就被應(yīng)用于將分子插入動(dòng)物或植物細(xì)胞內(nèi)。研究者證實(shí)，當(dāng)細(xì)胞暴露于瞬時(shí)高壓脈沖電場中時(shí)，由高壓電場造成的細(xì)胞膜局部破裂會(huì)使細(xì)胞膜通透性升高 ，從而在細(xì)胞膜表面會(huì)形成通道 ，這些通道被稱為電孔洞(electropore)。這些通道存在時(shí)間雖然短暫，但足以滿足大分子物質(zhì)如蛋白質(zhì)或質(zhì)粒DNA的進(jìn)入或是流出。雖然細(xì)胞能夠耐受在高電壓下這些通道的形成，但是如果高壓脈沖電壓過高，或者電場持續(xù)時(shí)間過長，或者高壓脈沖電場次數(shù)過多，在形成這些通道的同時(shí)，也會(huì)使細(xì)胞致死。
目前，大部分醫(yī)院配制藥物的方式主要還是醫(yī)護(hù)人員手動(dòng)進(jìn)行處理，護(hù)士根據(jù)醫(yī)生開具的處方，選擇好配藥所需要的藥品、溶媒等，開啟瓶蓋并消毒，一手持無菌注射器，一手拿大溶液瓶，用注射器抽出稀釋粉劑藥物的溶劑;將注射器中的溶劑注入粉劑藥物瓶，將已溶解的藥物或針劑一瓶瓶吸入注射器，將吸進(jìn)注射器中的藥物，加入溶液瓶的方法來完成配制靜脈輸液藥物的工作。此種手工配制藥液的方法，消耗護(hù)理工作人員大量的時(shí)間和精力，同時(shí)護(hù)理人員長時(shí)間暴露在各種藥品、溶劑，極大地增加了護(hù)理人員的工作風(fēng)險(xiǎn)。而且，配藥過程中，由于反復(fù)的溶藥、吸藥、注射等過程，容易污染藥液，給臨床用藥安全也帶來極大的負(fù)面影響。
