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摘要：近年來(lái)，基因工程藥物在目的基因制備、載體的構(gòu)建、基因轉(zhuǎn)移技術(shù)、宿主表達(dá)系統(tǒng)和生物反應(yīng)發(fā)生器等方面取得了令人矚目的成就。本文簡(jiǎn)單介紹基因工程藥物的生產(chǎn)原理及其重要應(yīng)用。
對(duì)于生物大分子藥來(lái)說(shuō)因其成分無(wú)法采用最終滅菌工藝進(jìn)行加工，而只能采用部分或全部無(wú)菌生產(chǎn)工藝進(jìn)行生產(chǎn)。藥液的灌封必須在無(wú)菌的環(huán)境下進(jìn)行，并盡可能采用自動(dòng)化設(shè)備，減少人工干預(yù)，采用隔離器的將大大降低污染的風(fēng)險(xiǎn)。
引言細(xì)菌總數(shù)檢測(cè)是食品衛(wèi)生學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域的重要檢測(cè)指標(biāo)，主要是用來(lái)判斷食品被污染的程度。對(duì)細(xì)菌總數(shù)進(jìn)行快速準(zhǔn)確的檢測(cè)一直是該領(lǐng)域內(nèi)重要的研究課題。對(duì)細(xì)菌總數(shù)進(jìn)行檢測(cè)的國(guó)標(biāo)方法是平板計(jì)數(shù)法，需要將樣品用營(yíng)養(yǎng)瓊脂37℃培養(yǎng)48 h記數(shù)，測(cè)試時(shí)間長(zhǎng)，操作繁瑣，不適合現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。ATP生物發(fā)光檢測(cè)方法具有檢測(cè)速度快、成本低
前言近年來(lái)，我國(guó)的生物制藥產(chǎn)業(yè)飛速發(fā)展，越來(lái)越多的細(xì)胞療法和核酸藥物、RNA療法通過(guò)臨床測(cè)試，傳統(tǒng)的平板培養(yǎng)等獲取的細(xì)胞、核酸數(shù)量難以滿足治療和研究需求，為了實(shí)現(xiàn)規(guī)?；闹苽?，人們將希望寄托在生物反應(yīng)器的培養(yǎng)方法上，以探索能夠獲取高質(zhì)量和大規(guī)模的細(xì)胞或核酸產(chǎn)量。生物反應(yīng)器是什么生物反應(yīng)器生物主要是指用于
滅菌操作(一)準(zhǔn)備1.打開控制器電源、電腦電源后，控制系統(tǒng)自動(dòng)打開;2.檢查所有閥門是否關(guān)閉，蓋緊罐蓋上各種蓋帽，旋緊罐蓋上壓緊螺栓;3.預(yù)先啟動(dòng)蒸汽發(fā)生器及空氣壓縮機(jī)，將控制器中的溫度控制設(shè)置為手動(dòng)。4.標(biāo)定pH、DO電極，將電極插入罐體側(cè)面的傳感器口并及時(shí)的鎖緊螺母，確保安裝妥當(dāng)防止高壓下傳感器彈出傷人。將從罐
隨著生物制藥行業(yè)的快速發(fā)展與成熟，生物制藥上游過(guò)濾市場(chǎng)規(guī)模將不斷擴(kuò)大。切向流過(guò)濾作為制藥工藝中最常用的過(guò)濾技術(shù)，廣泛應(yīng)用于澄清過(guò)濾、產(chǎn)物濃縮、除熱原、除小分子雜質(zhì)、脫鹽和緩沖液置換等。由于其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，在生物制藥過(guò)濾工藝中發(fā)揮不可替代的作用。本期文章，小編將為大家介紹一下切向流過(guò)濾，以及PreFluid蠕動(dòng)泵在中空纖維膜柱切向流過(guò)濾中的實(shí)際應(yīng)用!
在實(shí)驗(yàn)室樣品純化分離的過(guò)程中，蠕動(dòng)泵已經(jīng)成為一種非常重要的設(shè)備。蠕動(dòng)泵以其獨(dú)特的工作原理和優(yōu)越的性能，在樣品純化分離中展現(xiàn)出了明顯的優(yōu)勢(shì)
培養(yǎng)基是指為微生物、植物或動(dòng)物(或組織)的生長(zhǎng)和繁殖，而將不同的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)組合而成的營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)。一般含碳水化合物、含氮物質(zhì)、無(wú)機(jī)鹽(含微量元素)、維生素和水。
自從二十世紀(jì)七十年代早期開始，電轉(zhuǎn)染就被應(yīng)用于將分子插入動(dòng)物或植物細(xì)胞內(nèi)。研究者證實(shí)，當(dāng)細(xì)胞暴露于瞬時(shí)高壓脈沖電場(chǎng)中時(shí)，由高壓電場(chǎng)造成的細(xì)胞膜局部破裂會(huì)使細(xì)胞膜通透性升高 ，從而在細(xì)胞膜表面會(huì)形成通道 ，這些通道被稱為電孔洞(electropore)。這些通道存在時(shí)間雖然短暫，但足以滿足大分子物質(zhì)如蛋白質(zhì)或質(zhì)粒DNA的進(jìn)入或是流出。雖然細(xì)胞能夠耐受在高電壓下這些通道的形成，但是如果高壓脈沖電壓過(guò)高，或者電場(chǎng)持續(xù)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，或者高壓脈沖電場(chǎng)次數(shù)過(guò)多，在形成這些通道的同時(shí)，也會(huì)使細(xì)胞致死。
目前，大部分醫(yī)院配制藥物的方式主要還是醫(yī)護(hù)人員手動(dòng)進(jìn)行處理，護(hù)士根據(jù)醫(yī)生開具的處方，選擇好配藥所需要的藥品、溶媒等，開啟瓶蓋并消毒，一手持無(wú)菌注射器，一手拿大溶液瓶，用注射器抽出稀釋粉劑藥物的溶劑;將注射器中的溶劑注入粉劑藥物瓶，將已溶解的藥物或針劑一瓶瓶吸入注射器，將吸進(jìn)注射器中的藥物，加入溶液瓶的方法來(lái)完成配制靜脈輸液藥物的工作。此種手工配制藥液的方法，消耗護(hù)理工作人員大量的時(shí)間和精力，同時(shí)護(hù)理人員長(zhǎng)時(shí)間暴露在各種藥品、溶劑，極大地增加了護(hù)理人員的工作風(fēng)險(xiǎn)。而且，配藥過(guò)程中，由于反復(fù)的溶藥、吸藥、注射等過(guò)程，容易污染藥液，給臨床用藥安全也帶來(lái)極大的負(fù)面影響。
